AKTUALNO OBJAVLJENO 16.02.2012. / 08:40 h

DAN DJECE S MALIGNIM BOLESTIMA Apel gradonačelniku Vrančiću

Marina Kalac, majka djevojčice oboljele od tumora na mozgu, preklinje Gradsku upravu za pomoć

 | Foto: kkzadar.net

Autor: Daria Zekanović - VOX GLAS ZADRA

Obiteljska priča 32-godišnje Marine Kalac zasigurno ne ostavlja nikoga ravnodušnim. Naime, nakon što joj je 2006. godine umro muž, kad je ostala sama sa četvero malodobne djece, svakodnevno mora voditi bitku za preživljavanje zajedno sa kćerkom Klarom koja boluje od tumora na mozgu. Preživljava od dječjih doplataka, te kćerine invalidnine što je, kako kaže, kap u moru troškova koje mora svaki mjesec snositi.

Neizvjesna borba

11-godišnja djevojčica već je dva puta operirana, a kako kaže njena majka, unatoč tome što je borba s ovom bolesti neizvjesna, Klara se osjeća mnogo bolje od posljednjeg puta kada smo ih posjetili u njihovom podstanarskom domu na Belafuži, no nažalost, kemoterapiju teško podnosi, često povraća, ne može jesti, a dnevno mora popiti 15 tableta.
Malena, iako jako bistra i komunikativna, zbog kemoterapije koju trenutno prima ne može pohađati školu. Kako kaže majka Marina, dva dana ide, tri ne, no unatoč težini svog zdravstvenog stanja, ima snažnu volju pohađati školu i trudi se ne zaostajati za svojim vršnjacima.

- Klara je prvi put operirana sa 4. godine u KBC-u Rebro u Zagrebu, a drugu operaciju je imala u sedmom mjesecu prije dvije godine. Još uvijek ide na kemoterapije, a to znači da svakih sedam dana moramo putovati za Zagreb. Teško je ovako živjeti jer je svaki dan borba, ali moram biti jaka i izdržati sve ovo i zbog druge djece – rekla nam je ova hrabra žena, koja osim Klare, ima još troje djece, 7-godišnjeg Luku, 12-godišnjeg Benka te 14-godišnjeg Martina koji se nalazi u Zagrebu u Centru za odgoj i obrazovanje.

Dječak je mentalno retardiran, a Marina i Klara ga posjećuju kad god se nađu u Zagrebu. On se, nažalost, nikada neće moći brinuti sam za sebe, budući mu je potrebna 24-satna njega.

Kraj s krajem

- Teško nam je spajati kraj s krajem. Budući da nekoliko puta mjesečno putujemo na relaciji Zadar–Zagreb, upala sam u ogromne dugove jer drugačije nisam mogla. Moram se zahvaliti članovima Mjesnog odbora Brodarica koji su nam u dogovoru sa Puntamikom line  omogućili besplatnu godišnju kartu i na tome sam, ponavljam, neizmjerno zahvalna – priča Marina, koja samo želi omogućiti dostojan život svojoj djeci.

Kaže, skupit će potrebnu dokumentaciju i priložiti je Gradu kako bi dospjela na listu za socijalne stanove, a dodaje kako bi bila sretna i kada bi joj Grad pristao platiti stanarinu, a koja sada iznosi 2200 kuna.

- Voljela bih, ako bi to ikako bilo moguće, da mi Grad pomogne  u plaćanju stanarine jer nam je svaka pomoć dobrodošla. Nije mi lako izdvajati preko 2000 kuna mjesečno. Sretna sam što su vlasnici stana tako dobri ljudi koji mi izlaze u susret kad god je to potrebno i da nema njih, ne znam kako bih – rekla nam je.

Čuvši za ovu potresnu priču samohrane majke koja preživljava zahvaljujući dječjem doplatku, Klarinoj invalidnini i mirovini pokojnog muža, članovi Mjesnog odbora Brodarica prošle su se godine bacili u akciju i odlučili pomoći ovoj obitelji, organizirajući akciju prikupljanja novaca.

Neizmjerno zahvalna

U suradnji s benediktinskim samostanom te prodavačem jelki, MO je prikupio 3000 kuna. Otada, kako kaže Marina, pomažu kad god im nešto treba, a na čemu im je, kao i svim ljudima dobre volje koji su im mjesecima nakon izlaska priče u javnost pomagali, neizmjerno zahvalna.

- Lijep je osjećaj kada vidiš da te nije nitko zaboravio i da te ljudi nisu odbacili. Teško mi je kad se sjetim da su me moji rođeni zaboravili. Ovim putem bih se željela zahvaliti svima koji su mi pomogli, pogotovo dečkima sa Brodarice koji pomažu meni, a pogotovo Klari kad nam nešto treba i time sam duboko ganuta.

Ne želim nekoga izostaviti, hvala svima koji nam pomažu jer ne znam kako bismo inače preživjeli – rekla je Marina, a svi koji žele pomoći ovoj peteročlanoj obitelji mogu to učiniti uplatom na broj tekućeg računa u OTP banci – 3200798421.